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中国学者在攻克艾滋病的道路上又进一步

2019-11-07 16:54:47/阅读:4464
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  摘要:香港当务之急是止暴制乱。与此同时,也要及时对香港深层次矛盾和问题高度重视,并采取有效措施加以解决,彻底消除社会动荡的病根。香港是多元社会,不同利益群体有着不同的利益诉求,这再正常不过。上半年水产品检出

记者|任友友

人类正在战胜艾滋病。这次好消息来自几个中国学者。

北京大学-清华大学生命科学联合中心邓鸿魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组、解放军总医院第五医学中心胡琛研究组在著名的国际医学杂志《新英格兰医学杂志》上发表了题为“crispr编辑的艾滋病并发急性淋巴细胞白血病患者干细胞”的研究论文。

在这项研究中,邓鸿魁等学者利用第三代基因编辑技术crispr-cas9对hspcs(造血干细胞和祖细胞)中的ccr5基因进行编辑,并成功将其移植到一名27岁同时患有hiv-1阳性和急性淋巴细胞白血病的男性患者体内。这名27岁的男性患者此前接受了6次化疗。

与之前接受ccr5基因缺陷(ccr5-δ32)骨髓的“伦敦患者”和“柏林患者”不同,该患者的骨髓供体为血型匹配且CCR 5不变的男性。

结果表明,经过基因编辑后,患者的急性淋巴细胞白血病完全缓解,甚至长达19个月。然而,应该指出的是,在论文中,研究小组还表示,移植的细胞在患者骨髓中不到10%,当抗逆转录病毒疗法停止时,病毒开始显示反弹的迹象。

然而,仍然值得一提的是,这是中国研究人员第一次完成干细胞基因编辑来治疗艾滋病和白血病患者。该患者可能会成为继“柏林患者”和“伦敦患者”之后的又一个重大艾滋病病例。

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